sábado, 25 de mayo de 2013

PREGUNTAS GENERADORAS NUCLEO 2



1.   Cree usted que son suficientes los estudios que actualmente se realizan para poder comercializar un medicamento?




No son suficientes los estudios que actualmente se realizan para poder comercializar un medicamento, dado que  la autorización para  comercializar  nuevos medicamentos en la mayoría de países del mundo se concentra en la evaluación de la eficacia  y seguridad en el contexto  de los ensayos clínicos controlados pero estos ensayos tienen  limitaciones, en donde solo se conoce  parcialmente el perfil de beneficio y riesgo del medicamento, haciéndose imprescindible continuar estudios  en la fase de posmercadeo; Ocasionando lo que está pasando actualmente, que tienen que retirar del mercado medicamentos  por  causar  daño a pacientes. Si fueran suficientes los estudios, no tendrían que esperar  que hubieran victimas  para saber  que no debieron salir al mercado, lo que supone un conocimiento limitado  de los posibles efectos adversos  de los medicamentos  cuando estos llegan al mercado.
   
Estos estudios  son buenos pero no son tan  exactos  , por ejemplo los estudios que  actualmente se  hacen con los diferentes medicamentos y moléculas que  todos los días salen al mercado es por que tal vez han cumplido un 50 % de eficacia pero no se han desarrollado   el 100 %  de su eficacia , pero el mercadeo lo exige , por ende llegan al consumidor  , con un riesgo , versus beneficio sin  demostrar sus efectos colaterales e impredecibles.
Los laboratorios investigan, escudriñan, pero  no se sabe los resultados en los diferentes ámbitos territoriales ya que en Europa  se vive un ambiente diferente que en   américa, y más preferible mente en  Latinoamérica, actualmente somos los conejillos de indias de muchos laboratorios, prueba y error.
Sea demostrado que  es un riesgo  comercial  producir un medicamento  sin estudios pero , en nuestra región s e hacen  muchos ensayos y si el margen es alto se comercializa y si no  se retira del mercado que irónico , lo que tal vez nos mejoraría puede llegar  a ser  mortal. Y nada a pasado, como sucedió hace poco por  los coxx  de última generación en el mercado y la publicidad y el mercadeo fue  increíble y que paso  lo retiraron y nadie lo creía, vivimos un mercadeo impulsado por  la economía y no por la convicción de mejorar la salud de  una sociedad.




 2.En su concepto la farmacovigilancia debe ser una actividad que se desarrolle durante un tiempo definido por parte de los laboratorios productores o está bien que sea como actualmente se realiza?, por qué?.



Si es correcto  como se hace actualmente, porque  la farmacovigilancia no puede desarrollarse en un tiempo determinado, por que es una actividad de seguimiento y notificación en cuanto a eficacia, calidad y seguridad de los medicamentos.
Actualmente se desarrollan moléculas más complejas  y potentes, de las cuales en muchos casos  no se conoce completamente la información relacionada con su perfil de seguridad  y su capacidad para producir  efectos indeseados  o inesperados.

Ante esta problemática  son  muy importantes los estudios de post-comercialización o fase IV del medicamento, donde es posible detectar  la presencia de reacciones adversas que el nuevo medicamento pueda originar.

En su concepto la farmacovigilancia debe ser una actividad que se desarrolle durante un tiempo definido por parte de los laboratorios productores o está bien que sea como actualmente se realiza?, por qué?
La farmacovigilancia  debe  de ser una de las actividades    que se  defina  en todo procedimiento  , manejo y  sin  tiempo de  control y de cuidado , los laboratorio hoy en día la definen  con un ciclo y  tal vez  se olvidan de  las diferentes interacciones  que acarrean las diferentes mescla de  sustancia   que hoy en día se comercializan sin control  médico , la vigilancia  que se hace   por parte delos laboratorios e  muy mínima  comparado al control que se puede llegar a  aplicar y  sobre todo  se puede prevenir.
Existe un ente  de control como el invima el cual realiza controles previos  de farmacovilancia , pero  hay que  decir  que  siempre  los laboratorios  llegan a un paso  de vigilancia y  demostración  de lo  bueno y no lo malo de las diferentes y nuevas sustancia que salen al mercado 
















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