1. ¿Qué
aportes puede usted hacer para mejorar los reportes de reacciones o eventos
adversas a medicamentos o cualquier otro PRM?
Hay que partir de los protocolos de Londres los cuales fueron
básicos y sustanciosos desde todo punto
de vista , si queremos minimizar todo efecto o incidente que no perjudique
a alguien o a algo se debe de crear desde mi puesto de trabajo los posibles programas de
tecnovigilancia.,como se esta suministrando por que se lleva acabo un manejo tan amplio
de cierta sustancia y muchas
observaciones que se deberían de manejar en una bitácora de control o
plan de seguimiento rutinario que mas de ser rutinario sea un reto de curiosidad y de benéfico a la comunidad., lo mas importante se debería
ser muy honesto con todo lo que se vivencie sin perjudicar a nadie pero si hay que tomar correcciones se deben de realizar y no tomar ciertas
experiencias como parte del panorama o paisaje
Concientizarme que la labor que estoy desempeñando es de
vital importancia, que se trata de seres humanos, por lo tanto se debe tener
plena seguridad y conocimiento de los procesos que se realicen, en cuanto
factores de riesgo, utilizar los manuales de protocolos del manejo de los dispositivos
médicos, que haya correcta interpretación de las prescripciones médicas y
conocimiento de los medicamentos, actualización de conocimientos mediante
capacitaciones, hacer reales las notificaciones de eventos adversos, no ns de
miedo reportar. Es muy importante la comunicación de todo el equipo de trabajo.
2. ¿Qué aportes puede usted hacer para
implementar un programa de tecnovigilancia?
Las actividades o
procesos sobre tecnovigilancia están dadas, así como las legislaciones sobre
este tema, también están establecido los diferentes métodos de investigación
sobre eventos adversos hechos anteriormente por investigadores sobre este tema
y que tenían como objeto principal la seguridad del paciente.
El protocolo de Londres
y el método HASC, son los mas utilizados a nivel organizacional, ya que podemos
detectar, analizar y minimizar en todas las dirección los eventos e incidentes
adversos que pueden estar en la organización. Por eso digo que todo esta dado,
y todo lo tenemos al alcance para implementar un buen programa de tecnovigilancia.
Por la experiencia
laboral y el contacto a diario con los usuarios, podemos aportar por medio de
avisos lucrativos con respecto al programa de farmacovigilancia, volantes,
plegables alusivos al tema con información que prevenga el mal uso
indiscriminado de los fármacos, también se aporta charlas los días sábados con
laboratorios quienes nos ayudan a transmitir este mensaje que es de gran ayuda
para una buena salud.
Desde el punto de vista
en salud para mejorar las posibles reacciones o eventos adversos y en el campo
que elaboro es de gran importancia educar y culturizar a nuestros usuarios
indicándoles y asesorando les sobre el uso adecuado de medicamentos y a su vez
evitar un problema de salud más grave, como estudiantes de regencia debemos
realizar seguimientos periódicos para el buen funcionamiento de P R M.
Muy
buenos días profe: le envío mis respuestas, por si me puede colaborar y
tenerlas en cuenta. Apenas vi su comentario en la plataforma. Muchas gracias.
1. El aporte que puedo hacer, es que se haga como una campaña para que
realmente se use el sistema de reporte de reacciones adversas o eventos
adversos. Por qué no sirve de nada tener un sistema de reporte si no lo usan.
Se debe insistir mucho en los reportes voluntarios, promoviendo métodos de
identificación y análisis más profundos, además de impartir una cultura de
justicia, la cual es la de que la mala fe no existe, por lo tanto el reportar
no significa castigo.
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